Quyết định được đưa ra vào ngày 3/7. Do đó, các bác sĩ sẽ có điều kiện sử dụng thuốc cho những bệnh nhân bị bệnh nặng và nguy kịch. Nó trở thành phương pháp điều trị chính thức đầu tiên cho Covid-19 trong khu vực. Nó thích hợp cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, những người có triệu chứng viêm phổi và cần hỗ trợ oxy.

“Chúng tôi sẽ cố gắng hết sức để đảm bảo rằng tất cả các phương pháp điều trị Covid -19 đều được đảm bảo.” Ảnh: Reuters- “Tiếp cận thị trường có điều kiện” là một trong những cơ chế quản lý của EU để tiếp cận sớm các loại thuốc đáp ứng nhu cầu y tế khẩn cấp, chẳng hạn như đại dịch ngày nay. Quyết định có hiệu lực trong vòng một năm trong khu vực. Nếu nhà sản xuất cung cấp các dữ liệu cần thiết để chứng minh tính hiệu quả và an toàn của sản phẩm, thì có thể gia hạn hoặc xin giấy phép vĩnh viễn. Vào ngày 1 tháng 7, Ủy ban châu Âu cho biết họ đang đàm phán với Gilead để cung cấp đủ liều lượng remdesivir cho 27 quốc gia thành viên EU. Đối với các sản phẩm đã tăng lên nhanh chóng. Thuốc hiệu quả nhất để điều trị sớm trong giai đoạn đầu khi virus bắt đầu nhân lên. Bệnh nhân nên được tiêm tĩnh mạch trong vòng 5 ngày, do đó remsivir thường được sử dụng cho những bệnh nhân đủ nặng phải nhập viện.

Liên minh Châu Âu quyết định mở rộng phạm vi sử dụng ma túy trên toàn cầu. Trước đó, các sản phẩm của Gilead’s cũng đã nhận được dấu hiệu của cơ quan y tế Hàn Quốc, Nhật Bản, Đài Loan, Ấn Độ, Singapore và Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất.

Ngày 30/6, Gilead vừa công bố giá bán Red Desivir. Theo dữ liệu từ Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ (HHS), đối với bệnh nhân bảo hiểm y tế từ bốn cơ quan liên bang lớn ở Hoa Kỳ, toàn bộ chi phí điều trị của thuốc là 2.340 đô la. Gần đây, công ty cũng phân bổ gần như toàn bộ nguồn cung cho Hoa Kỳ trong ba tháng tới, điều này làm dấy lên lo ngại về tình trạng khan hiếm ở những nơi khác.

Thục Linh (Reuters)