Vụ việc đã làm gián đoạn quá trình chẩn đoán Covid-19 tại thành phố đông dân nhất nước Mỹ.

Vào ngày 28 tháng 2, Bộ Y tế New York đã đệ đơn yêu cầu khẩn cấp đến Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm. Các sản phẩm của Mỹ (FDA) yêu cầu nước này phát triển các bộ xét nghiệm nCoV.

“Với sự chấp thuận của FDA, Trung tâm Wadsworth của Phòng thí nghiệm Y tế Công cộng Thành phố New York có thể bị đóng cửa ngay lập tức”, Jonah Bruno, phát ngôn viên của Bộ Y tế, cho biết. -Các cán bộ trong lĩnh vực này cũng cho biết, điều quan trọng là phải đến bệnh viện địa phương trong vòng vài giờ tới. Trả lời Covid-19. Virus này có nguồn gốc từ Trung Quốc và đã lây lan sang 56 quốc gia, khiến gần 3.000 người tử vong.

Nhân viên y tế Mỹ đã xét nghiệm mẫu Covid-19 trong phòng thí nghiệm vào ngày 28 tháng Hai. Ảnh: Agence France-Presse-Ba tuần trước, FDA đã “bật đèn xanh” cho các phòng thí nghiệm địa phương để bắt đầu sử dụng bộ dụng cụ do Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) cung cấp. Nhưng hầu hết các nhân viên y tế đều cho rằng các thiết bị này bị lỗi dẫn đến kết quả sai lệch. CDC đã xác nhận thêm nhiều sự cố.

Ở New York, số lượng bộ dụng cụ bị lỗi cao hơn nhiều. Các cơ sở y tế trong thành phố không thể sử dụng chúng trong một tuần. Họ phải gửi mẫu đến phòng thí nghiệm CDC ở Atlanta, điều này cũng có nghĩa là bệnh nhân phải đợi một ngày để được chẩn đoán.

Hiện tại, có 64 trường hợp nhiễm nCoV ở Hoa Kỳ, hầu hết trong số đó đã lây lan ra nước ngoài. Không có kết quả khả quan nào được tìm thấy ở Thành phố New York, nhưng Thị trưởng Bill de Blasio và các quan chức cho biết Thành phố New York cần chuẩn bị cho việc này.

Bộ xét nghiệm của CDC so sánh một mẫu chất lỏng được lau từ mũi hoặc cổ họng của bệnh nhân với ba mẫu. Các đoạn vật chất di truyền của virus trong các ống nghiệm có ký hiệu N1, N2 hoặc N3. Trong quá khứ, hầu hết các công ty đều gặp phải sự cố ống N3. Nhưng New York đã báo cáo sự cố ống N1. Các chuyên gia cho rằng quyết định của CDC và FDA là không hợp lệ.

Thục Linh (Reuters)