Đây có thể là vắc xin được sử dụng với các tình trạng y tế khác hoặc vi rút tương tự như nCoV, có thể gây ra một phần phản ứng miễn dịch với Covid-19 hoặc làm cho cơ thể có khả năng chống lại nhiễm trùng cao hơn. Tiến sĩ Mark Denison của Trung tâm Y tế Đại học Van Berbilt giải thích: “Có bằng chứng cho thấy miễn dịch không nhất thiết là một phản ứng hoàn toàn.” Miễn dịch không hoàn toàn có thể làm giảm các triệu chứng nhiễm trùng, mặc dù nó có thể không cung cấp sự bảo vệ đầy đủ.

Thảo luận trực tuyến về vắc xin ngày 14 tháng 4, Tiến sĩ Denison nói. Có những mục tiêu dễ đạt được hơn trong tình hình hiện tại. Covid-19 đã lây lan cho hơn 2 triệu người và ước tính gây ra 160.000 ca tử vong trên toàn thế giới.

Moderna, một công ty trị liệu miễn dịch có trụ sở tại Cambridge, Massachusetts, đã phát triển một loại vắc xin dựa trên thông tin về bộ gen của virus và đã gửi nó đến Hoa Kỳ. Viện Y tế Quốc gia (NIH) sẽ bắt đầu thử nghiệm vào đầu tháng Hai.

Các kỹ thuật viên đang tiến hành nghiên cứu vắc xin Covid-19 ở Athens, Hy Lạp. Ảnh: EPA-EFE

Tuần trước, NIH đã triển khai đợt đầu tiên gồm 45 tình nguyện viên từ 18 đến 55 tuổi để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của vắc xin.

Các công ty dược phẩm khác trên thế giới đang mong muốn tìm ra các phương pháp điều trị vắc xin hiệu quả. Công ty dược phẩm Đức CureVac sẽ thử nghiệm một loại vắc-xin tiềm năng vào đầu tháng Tám.

Vào ngày 14 tháng 4, Johnson & Johnson cũng tuyên bố rằng họ dự kiến ​​sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vào tháng 9. Thuận lợi là công ty có kế hoạch sản xuất đủ 900 triệu liều vắc xin vào đầu năm 2021.

Tất cả các nước đều đặt nhiều kỳ vọng vào việc giải phóng nhanh chóng lệnh phong tỏa và phục hồi kinh tế. Nếu vắc xin của Moderna được thử nghiệm thành công, quá trình phê duyệt để sử dụng trên diện rộng sẽ mất 18 tháng. Do đó, một loại vắc xin an toàn nhưng không hoàn chỉnh là giải pháp khả thi nhất.

Tiến sĩ Kathryn Edwards, Giáo sư Nhi khoa tại Đại học Vanderbilt và thành viên của Ủy ban Tiêm chủng của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), Tiến sĩ Kathryn Edwards tin rằng: hiệu quả là quan trọng, nhưng trong hoàn cảnh hiện tại, chỉ cần một loại vắc-xin có 50% hoạt tính kháng vi-rút. xem xét. — Trong những tuần gần đây, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã khẩn cấp phê duyệt ít nhất 33 phương pháp thử nghiệm, bao gồm cả bộ xét nghiệm nhanh Abbott Labs ID NOW. Sau 15 phút.

Kern Briggs, Giám đốc Atlas Global (Công ty Tư vấn và Kế hoạch Kinh doanh Khoa học Tự nhiên California) cho biết: “Với sự phát triển nhanh chóng của các giấy phép hiện tại, vâng, bạn có thể mong đợi vắc xin của Moderna sẽ có mặt trên thị trường trong vòng chưa đầy 10 năm nữa. Việc phê duyệt nếu thấy an toàn thì sẽ có hiệu lực trong vòng một năm. ”- Theo công ty, giai đoạn thử nghiệm thứ hai sẽ bắt đầu ngay lập tức trong điều kiện mù mờ. mùa hè này. Tiến sĩ Tal Zaks, Giám đốc Y tế Toàn cầu Atlas, cho biết: “Trong tình huống khẩn cấp này, chúng tôi có thể mong đợi vắc xin được cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Ngoài việc xem xét khả năng tăng tốc thử nghiệm lâm sàng và hiệu quả đầy đủ đã được chứng minh trên bệnh nhân, chúng tôi cần Thảo luận với các cơ quan quản lý để quyết định thời điểm và cách thức tiêm chủng trên diện rộng. “

Linh Phan (theo SCMP)

Hy vọng về vắc xin phòng lao Covid-19

Đối với hai loại vắc xin Covid-19 Tiến hành thử nghiệm trên người để tìm vũ khí chống lại Covid-19 thông qua vắc-xin chống lại bệnh lao Covid-19 và bệnh sởi sẽ phục hồi sau 6 ngày với Covid-19