Bác sĩ nói với bố mẹ cô rằng giải pháp duy nhất là cắt cụt chi và dùng chân giả. Cha của Zayaan cho biết: “Tôi không thể chấp nhận sự thật này. Tôi không đồng ý với cách điều trị của bác sĩ”. Gia đình đã tìm đến nhiều bác sĩ để chữa trị cho con gái mình. May mắn thay, Tiến sĩ Dror Paley của Đại học Paley, Hoa Kỳ gần đây cho biết mắt cá chân của Zayaan có thể được tái tạo mà không cần cắt cụt, do đó giúp cô có thể đi bộ một mình. Ảnh: Health24-Lemeza, mẹ của em bé cho biết, cô được chẩn đoán mắc hội chứng buồng trứng đa nang khi mang thai. Khi khám thai, bác sĩ phát hiện thai nhi có bất thường. Cặp đôi đã được mời đến Trung tâm Đánh giá Thai nhi Cape Town để kiểm tra. Thai nhi được xác định mắc hội chứng Roberts, một căn bệnh di truyền hiếm gặp, cản trở quá trình phân bào của thai nhi. Bệnh có thể gây ra dị tật xương ở hộp sọ, mặt, tay và chân. nhỏ. Tuy nhiên, Le Mesa vẫn quyết định tiếp tục mang bầu và hạ sinh Zayaan vào ngày 18/11/2016. Cơ thể cô ấy hoàn toàn bình thường, ngoại trừ đôi chân. Cô không có xương đùi, xương chày nên không thể đi lại và vận động như người bình thường.

Lúc 3 tuổi, cô vẫn hồn nhiên như những đứa trẻ khác. Gia đình đã gây quỹ để điều hành Zayaan. Cặp đôi sau đó sinh được một bé trai 9 tháng tuổi hoàn toàn khỏe mạnh.