Hội đồng nghiên cứu y tế Ấn Độ (ICMR) đã hợp tác với Bharat Biotech để phát triển vắc-xin Covid-19 của Ấn Độ, gọi là Covaxin.

Thử nghiệm giai đoạn đầu tiên của 375 người được thực hiện vào ngày 7/8. Vắc-xin đã qua giai đoạn thử nghiệm trên động vật và đã thành công.

Covaxin đã đạt được phê duyệt thử nghiệm giai đoạn I và II của DCGI (Cục quản lý dược phẩm Ấn Độ), với hơn 1.000 tình nguyện viên. Thời gian ước tính cho các thử nghiệm lâm sàng nên là 6 đến 8 tháng. Để đảm bảo kết quả nhanh hơn, cơ quan chăm sóc sức khỏe chịu trách nhiệm cho họ sẽ phải đặt ưu tiên tuyệt đối và nhanh chóng theo dõi các thử nghiệm lâm sàng.

Covaxin là một loại vắc-xin bất hoạt có giá trị nCoV thấp hoặc thấp. Các nhà khoa học đã vô hiệu hóa nó để ngăn chặn nó nhân lên khi nó xâm nhập vào cơ thể con người hoặc lây nhiễm cho những người khỏe mạnh khác. Khi những người tình nguyện khỏe mạnh được tiêm, cơ thể họ sẽ tạo ra kháng thể chống lại virus xâm nhập môi trường.

Covaxin là ứng cử viên thuốc đầu tiên được chấp thuận cho thử nghiệm lâm sàng làm sẵn ở Ấn Độ, tiếp theo là ứng cử viên thuốc thứ hai do Zydus phát triển. Cadillah. Ảnh: Times of India

7/7, Viện Khoa học Y tế (NIMS) có trụ sở tại thành phố Hyderabad cho biết họ đã lãnh đạo quá trình đăng ký cho giai đoạn đầu tiên của vắc-xin “ứng cử viên”. Các xét nghiệm trên cơ thể người. Thử nghiệm sẽ được tiến hành ở những người khỏe mạnh từ 22 đến 50 tuổi. Các đơn vị tiến hành thử nghiệm lâm sàng vắc-xin Covid-19 trên toàn thế giới cũng đang chọn tình nguyện viên. Ở tuổi này. Nhưng các chuyên gia ở Ấn Độ lo ngại rằng nếu tiêm cho những người trên 70 tuổi, việc giới hạn số người tình nguyện ở nhóm tuổi đó sẽ không chứng minh được hiệu quả của việc tiêm. Đây là một đối tượng nhạy cảm khác với tỷ lệ tử vong cao. Một (theo Thời báo Ấn Độ)