Vắc-xin Covid-19 mới đã được Viện Paul-Ehrlich (PEI) phê duyệt. CureVac sẽ bắt đầu thử nghiệm tại một số bệnh viện ở Đức và Bỉ trong vài ngày tới. Đây là thử nghiệm vắc-xin Covid-19 thứ 11 ở người được Đức phê duyệt.

Đầu tháng 4, Biontech, có trụ sở tại Mainz, cũng đã nhận được sự chấp thuận. Đảo hoàng tử Edward. Các nucleotide được sử dụng trong vắc-xin CureVac (các hợp chất bao gồm ba phần chính: nhóm dị vòng, nhóm đường và một hoặc nhiều nhóm phosphate) không bị biến đổi hóa học trong mã di truyền của mRNA. Chúng được điều chế từ các hạt nano lipid và được thiết kế để tạo ra sự kích hoạt mạnh mẽ và cân bằng trong hệ thống miễn dịch giúp trung hòa protein gai của nCoV. Trong giai đoạn đầu của thử nghiệm, 168 người tham gia khỏe mạnh từ 18 đến 60 tuổi sẽ tham gia, tiêm vắc-xin để xác định liều tối ưu và đánh giá sự an toàn của vắc-xin trong cơ thể người.

CureVac cho biết, dự kiến ​​đợt thử nghiệm đầu tiên trong năm nay sẽ đạt được kết quả khả quan cho các thử nghiệm lớn hơn vào tháng 9 hoặc tháng 10

Đảo Hoàng tử Edward nói rằng nếu kết quả xét nghiệm rất tốt, CureVac có thể yêu cầu phê duyệt vắc-xin . Đầu năm tới, nếu có, vắc-xin sẽ có sẵn vào giữa năm.

Vào ngày 15 tháng 6, Bộ Kinh tế Đức tuyên bố rằng chính phủ Đức sẽ chi 300 triệu euro (tương đương 336 triệu đô la) để mua 23% cổ phần. Hành động của CureVac. Mục đích là để bảo vệ công ty khỏi sự tiếp quản của các công ty nước ngoài khi một số công ty giám sát công ty.

Kể từ khi thành lập Covid-19, nhiều công ty dược phẩm từ Trung Quốc, Hoa Kỳ, Hoa Kỳ, Nga và Đức … đang tích cực tìm kiếm vắc-xin. Hai ngày trước, công ty công nghệ sinh học Trung Quốc đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II với 1.120 người, cho thấy vắc-xin Covid-19 đã kích hoạt hệ thống miễn dịch để tạo ra kháng thể.

Theo Cam (DW), AA)