Bác sĩ nói với bố mẹ rằng giải pháp duy nhất là cắt cụt chi và giả. Cha Zayaan nói: Tôi có thể chấp nhận sự thật này. Tôi không đồng ý với bác sĩ điều trị. Lôi gia đình đã đến gặp nhiều bác sĩ để điều trị cho con gái họ. May mắn thay, Tiến sĩ Dror Paley tại Viện Paley gần đây nói rằng cô có thể tái tạo mắt cá chân của Zayaan mà không phải cắt cụt, điều này có thể giúp anh đi lại một mình.

Zayaan (đứa trẻ ngoài cùng bên phải) ở cùng gia đình. Ảnh: Health24-Mẹ của cô Lemeza cho biết, khi cô mang thai, bác sĩ chẩn đoán cô mắc hội chứng buồng trứng đa nang. Trong thử thai, bác sĩ phát hiện thai nhi bất thường. Cặp đôi được yêu cầu đến Trung tâm đánh giá thai nhi Cape Town để xác minh. Em bé chưa sinh được xác định mắc hội chứng Roberts, một căn bệnh di truyền hiếm gặp gây cản trở quá trình nguyên phân của thai nhi. Bệnh có thể gây biến dạng xương ở hộp sọ, mặt, tay và chân.

Bác sĩ thông báo cho gia đình về nguy cơ mắc bệnh của em bé và tình trạng sức khỏe của người mẹ thông qua tình huống sinh ít con. Tuy nhiên, Lemesa quyết định tiếp tục mang thai và sinh ra Zayaan vào ngày 18 tháng 11 năm 2016. Cơ thể cô hoàn toàn bình thường ngoại trừ đôi chân. Cô không có đùi cũng không có ống chân, vì vậy cô không thể đi lại và tập thể dục như một người bình thường.

Lúc 3 tuổi, cô bé hồn nhiên như những đứa trẻ khác. Gia đình đang quyên góp tiền để thực hiện phẫu thuật trên Zayaan. Hai vợ chồng sau đó đã hạ sinh một bé trai, hiện đã 9 tháng tuổi và sức khỏe tốt.

Cui An (Theo Health24)