Cục Quản lý Dược Việt Nam yêu cầu các cơ sở sản xuất ranitidine chỉ có thể sử dụng các lô nguyên liệu và hàm lượng tạp chất NDMA hoặc NDMA không được vượt quá 0,32 ppm. NDMA là một chất có thể gây ung thư.

Cục Quản lý Dược Việt Nam đã thu hồi 11 loại ranitidine từ Ấn Độ, Tây Ban Nha, Ý, Anh, Thái Lan và Malaysia, với hàm lượng lần lượt là 150mg / 10ml, 150mg / 25ml và 150mg. Cụ thể, Aciloc 150 mg, Aciloc 300 mg, Apro-ranitidine 150 mg, viên Zantac, thuốc tiêm Zantac, Ratylno-150, viên Hyzan 150 mg, viên Neoceptin R-150 150 mg, màng Vesyca Viên nén 150 mg, viên xanthine 150 mg, xi-rô Zantac 150 mg / 10 ml.

Trước đây, Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) và Swissmedic cũng đã thu hồi 11 loại thuốc này. -Ranitidine là thành phần chính của thuốc tiêu hóa và dạ dày.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu sở y tế địa phương giám sát việc thu hồi. Năm 2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã thu hồi 57 loại thuốc tim mạch có chứa Vasartan, thành phần hoạt chất của NDMA.