Kể từ ngày 5 tháng 2, nhiều bệnh viện ở Trung Quốc đã thử nghiệm remdesivir để ngăn chặn sự lây lan của virus corona. Tuy nhiên, quá trình này rất khó khăn và bị gián đoạn do thiếu bệnh nhân đủ điều kiện để xét nghiệm.

Một trong những tổ chức y tế được chỉ định để xét nghiệm Remdesivir là Bệnh viện Vũ Hán Jinyintan. Theo Tân Hoa Xã, Trung Quốc dự kiến ​​sẽ có 761 bệnh nhân corona được điều trị bằng remdesivir, bao gồm 308 bệnh nhân nhẹ đến trung bình và 452 bệnh nhân nặng.

Bệnh nhân bị bệnh nặng đáp ứng các điều kiện xét nghiệm thuốc được nhập viện trong vòng 12 ngày sau khi phát bệnh và chưa được điều trị trong một tháng trước đó. Bệnh nhân nhẹ đến trung bình nên nhập viện trong vòng 8 ngày.

Các bác sĩ từ Bệnh viện Vũ Hán khuyến khích bệnh nhân bị nhiễm coronavirus được đưa vào phòng cách ly. Ảnh: Tạp chí Phố Wall – Nhưng hầu hết các tình nguyện viên của dự án không đáp ứng các tiêu chuẩn này. Theo khuyến nghị quốc gia hoặc thông tin trực tuyến, nhiều người bắt đầu tự điều trị tại nhà sau khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện.

Đồng thời, do lỗi trong công việc xét nghiệm, bệnh nhân rõ ràng hơn đôi khi nhận được kết quả âm tính “sai”. Tính đến ngày thứ mười của dự án, số lượng tình nguyện viên đủ điều kiện là 200. Trong số những bệnh nhân này, 168 bệnh nhân có các triệu chứng nghiêm trọng, và 17 trong số họ có các triệu chứng nhẹ và trung bình.

Thuốc chống vi rút Remdesivir do Gilead Science phát triển được coi là có khả năng điều trị Covid-19.

— Remdesivir lần đầu tiên được tiêm tĩnh mạch tại Bệnh viện Jinyintan vào ngày 6 tháng 2. Bệnh nhân là một nam giới 68 tuổi với các triệu chứng nghiêm trọng. Không rõ liệu người này đang nhận được thuốc trong thử nghiệm hay chỉ vì một tình huống nguy cấp.

Bác sĩ Zhao Jianping của Bệnh viện Vũ Hán Tongji, người đứng đầu nhóm tư vấn điều trị Covid-19, cho biết hai phần ba số bệnh nhân bị bệnh nghiêm trọng trong thử nghiệm sẽ sử dụng remdesivir thật và phần còn lại sẽ sử dụng giả dược. Nhóm giả dược sẽ luôn được điều trị theo tiêu chuẩn.

Công ty Gilead bổ sung, các xét nghiệm trên bệnh nhân nặng và bệnh nhân nhẹ sẽ được tiến hành độc lập, cách nhau một tuần. Quá trình này được lãnh đạo bởi chính phủ Trung Quốc, không phải Gilead.

Nhà khoa học này làm việc trong phòng thí nghiệm Gilead. Ảnh: “Tạp chí Phố Wall”

Bác sĩ Cao Bin, chuyên gia phổi hàng đầu ở Bắc Kinh, đã được gửi đến Vũ Hán để cung cấp dịch vụ y tế cho bệnh nhân và thực hiện hai thử nghiệm lâm sàng. Ông không trả lời ngay lập tức yêu cầu bình luận. Từ Bộ Khoa học và Công nghệ Trung Quốc.

Theo kết quả kiểm tra, chloroquine sẽ không để lại bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào sau khi sử dụng.

Cơ quan quản lý sản phẩm y tế nhà nước Trung Quốc đã phê duyệt thuốc Favilavir để điều trị viêm phổi nCoV. Lô sản phẩm đầu tiên bắt đầu sản xuất vào ngày 16/2. Favilavir là một loại thuốc chống sốt rét được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Chiết Giang Hisun. Đây cũng là loại thuốc đầu tiên được chính quyền Trung Quốc phê duyệt kể từ khi có dịch. Bệnh Covid-19 xuất hiện ở Vũ Hán, tỉnh Hồ Bắc vào tháng 12 năm 2019 và hiện đã lan sang 31 tỉnh nội địa và 24 tỉnh. Các quốc gia và khu vực. Tính đến ngày 19 tháng 2, 2.009 trường hợp tử vong và 75.184 trường hợp dương tính đã được ghi nhận trên toàn thế giới. Vào khoảng 7 giờ sáng hôm đó, một người đàn ông lớn tuổi đã chết trong Bệnh viện Princess Margaret, trở thành người thứ hai nhiễm virus coronavirus ở Hồng Kông.