Cô ấy sinh ra không có xương chân

Bác sĩ nói với bố mẹ rằng giải pháp duy nhất là cắt cụt chi và phục hình. Cha của Zayaan nói: “Tôi không thể chấp nhận sự thật này. Tôi không đồng ý với cách điều trị của bác sĩ.” – Gia đình đã đến gặp nhiều bác sĩ để điều trị cho con gái họ. May mắn thay, Tiến sĩ Dror Paley tại Viện Paley gần đây nói rằng cô có thể tái tạo mắt cá chân của Zayaan mà không phải cắt cụt, nhờ đó giúp cô đi lại một mình.

Zayaan (đứa trẻ ở ngoài cùng bên phải) đang ở cùng gia đình. Ảnh: Health24

Mẹ cô Lemeza cho biết, khi cô mang thai, các bác sĩ chẩn đoán cô mắc hội chứng buồng trứng đa nang. Trong quá trình thử thai, bác sĩ đã tìm thấy một sự bất thường ở thai nhi. Cặp đôi được yêu cầu đến Trung tâm đánh giá thai nhi Cape Town để kiểm tra. Em bé chưa sinh được xác định mắc hội chứng Roberts, một căn bệnh di truyền hiếm gặp gây cản trở quá trình nguyên phân của thai nhi. Bệnh có thể gây biến dạng xương ở hộp sọ, mặt, tay và chân.

Bác sĩ thông báo cho gia đình em bé về những rủi ro của bệnh và tình trạng sinh của người mẹ. Tuy nhiên, Le Mesa quyết định vẫn mang thai và sinh Zayaan vào ngày 18 tháng 11 năm 2016. Cơ thể cô hoàn toàn bình thường, ngoại trừ đôi chân. Cô không có đùi cũng không có tibias, vì vậy cô không thể đi bộ và tập thể dục như một người bình thường.

Lúc 3 tuổi, cô bé hồn nhiên như những đứa trẻ khác. Gia đình đã gây quỹ để bắt đầu kinh doanh tại Zayaan. Hai vợ chồng sau đó đã hạ sinh một bé trai, hiện đã 9 tháng tuổi và khỏe mạnh.

Cui’an (Theo Health24)

Leave a Reply

Your email address will not be published.