Thông báo được đưa ra bởi Viện Y tế Quốc gia vào ngày 25 tháng 2. Remdesivir, được phát triển bởi công ty công nghệ sinh học Gilead Science, là một loại thuốc tiềm năng có thể được sử dụng để điều trị Covid-19 mà không có tác dụng phụ. Bệnh nhân đầu tiên thử nghiệm thuốc là một người Mỹ, một trong 13 hành khách đã được cách ly trên du thuyền Princess Diamond và được chuyển đến Trung tâm Y tế Đại học Nebraska vào ngày 17 tháng 2 để tiếp tục điều trị.

Test Le test được Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ (NIH) tài trợ như một phần của cuộc thi nhằm xác định hiệu quả của Remdesivir trong điều trị Covid-19.

Nghiên cứu của các nhà nghiên cứu khoa học phòng thí nghiệm Gilead, ngày 10 tháng 2. Ảnh: “Tạp chí Phố Wall” -400 tình nguyện viên được yêu cầu trong quá trình thử nghiệm. Giáo sư Andre Kalil thuộc Khoa Nội tổng hợp tại Đại học Nebraska dẫn đầu nghiên cứu. Ông nói rằng các nhà nghiên cứu đã chọn ngẫu nhiên các bệnh nhân từ khắp nơi trên thế giới và chia họ thành hai loại: sử dụng redux Ngụy hoặc giả dược. Nó sẽ được hoàn thành vào 4/2023, nhưng các nhà khoa học có thể thu được kết quả sơ bộ trong vòng một năm. Thời gian phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh.

“Trong trường hợp xấu nhất, nếu dịch Covid-19 xấu đi như mong đợi, 400 bệnh nhân sẽ nhanh chóng được chọn trong vòng vài tháng.” Ông nói thêm: “Đây là nhanh nhất trong lịch sử Hoa Kỳ Thử nghiệm, vì nó đã được sắp xếp tại NIH chỉ vài tuần trước, chúng tôi có thể bắt đầu ngay bây giờ. “Tình nguyện viên đủ điều kiện cho thử nghiệm Remdesivir phải có các triệu chứng rõ ràng, bao gồm viêm phổi. Khoảng 80% NIH có kế hoạch đăng ký bệnh nhân thử nghiệm thuốc ở nhiều quốc gia (bao gồm cả Nhật Bản và Ý), và Viện Y tế Quốc gia (NIH) có kế hoạch triển khai hai thử nghiệm lâm sàng cho Remdesivir vào đầu tháng Hai. Có nhiều trở ngại do thiếu tình nguyện viên có trình độ: bệnh nhân bị bệnh nặng phải nhập viện trong vòng 12 ngày sau khi phát bệnh và không được điều trị trong tháng vừa qua, bệnh nhân nhẹ hoặc trung bình nên nhập viện trong vòng 8 ngày. Khi triệu chứng đầu tiên được đề xuất bởi thông tin quốc gia hoặc trực tuyến xuất hiện, nhiều người sẽ bắt đầu tự điều trị tại nhà. – Khu vực thử nghiệm khoa học Gilead. Ảnh: “Tạp chí Phố Wall”

Số trường hợp mới ở Trung Quốc Tiến sĩ Bruce Elward, trưởng phái đoàn Ayers WHO ở Trung Quốc, nói rằng o đã giảm quá trình xét xử ở một mức độ nào đó. Gilead Came đã tài trợ cho tài trợ dùng thử và cung cấp Roffeeiwei hoàn toàn miễn phí. Thông qua các nghiên cứu lâm sàng và trên động vật, loại thuốc này đã được đánh giá là một phương pháp điều trị tiềm năng cho hội chứng hô hấp cấp tính nặng (SARS) và hội chứng hô hấp Trung Đông (MERS), cũng do coronavirus gây ra.

Viện Y tế Quốc gia cũng có kế hoạch sử dụng vắc-xin do Moderna Biotech phát triển vào tháng 4 năm nay để thử nghiệm trên người. Công ty cho biết họ đã giao lô vắc-xin đầu tiên.

Vào cuối tháng 1, một bệnh nhân 35 tuổi đã được điều trị bằng rizcivir ở Washington, DC. Người đã hồi phục nhanh chóng và được xuất viện. Dữ liệu sơ bộ cho thấy một kết quả khả quan, nhưng các chuyên gia cho rằng, các thử nghiệm kiểm soát nghiêm ngặt của Cameron phải được thực hiện trước khi thuốc được phê duyệt.

“Chúng tôi không biết liệu thuốc sẽ biến mất và tác dụng phụ đối với con người tương tự hoặc không giống với động vật. Đây là lý do tại sao các thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát là cần thiết”, Tiến sĩ Kalil nói.

Thục Linh (Báo cáo của Tạp chí Phố Wall)